Мелькерсона-Розенталя синдром

Мелькерсона-Розенталя синдром

- слагается из поражения (рецидивирующего) лицевого нерва, упорного хронического отека лица, чаще в области верхнего века и особенно в области губ («лицо тапира») и складчатого языка (поверхность языка испещрена бороздами, идущими в различных направлениях). Наиболее яркий и постоянный признак — отек века, лица и губ; складчатый язык и неврит VII нерва в иных случаях слабо выражены. Нередко одностороннее поражение VII нерва сочетается со снижением слуха, нарушением вкуса, сухостью глаз, иногда с поражением других черепных нервов. Отмечаются мигренеподобные приступы и глоточные болевые кризы. Этиология заболевания неясна: имеет значение наследственный фактор, инфекционно-аллергический фон заболевания, ганглионит коленчатого узла. Патогенетически это, по-видимому, ангионевротические нарушения (с приступообразным развитием отеков) и воспалительно-гранулематозные изменения. Упоминается и возможная близость заболевания к саркоидозу.

Лечение

Назначают дипразин (пипольфен) по 0,025 г 2— 3 раза в день или внутримышечно по 1—2 мл 2,5% раствора, супрастин по 0,025 г во время еды 2—3 раза в день или другие антигистаминные препараты.