Броун-Секара синдром
Броун-Секара синдром отмечается при поражении половины поперечника спинного мозга. Проявляется на стороне очага спастическим парезом, параличом книзу от уровня поражения (перерыв пирамидных путей), расстройством сознательной мышечно-суставной чувствительности (перерыв задних столбов), зоной корешковой анестезии в области очага, зоной гиперестезии, расположенной под участком анестезии, сосудодвигательными расстройствами.
На противоположной очагу стороне наблюдается проводниковая анестезия болевой и температурной чувствительности (верхняя граница на II—III сегмента ниже уровня патологического очага), узкая полоса гиперестезии над анестезией. Некоторые авторы (А. Д. Филатова) различают следующие варианты синдрома Вроун-Секара: 1) классическая форма: 2) инвентированный тип: 3) парциальный тип.
При классической форме двигательные нарушения выражаются, помимо обычного паралича на стороне очага, своеобразным типом экстрапирамидного синдрома; на ранних этапах его развития иногда вместо выпадения чувствительности отмечается гиперестезия и гиперпатия по перекрестному типу. При инвертированных формах четко выражены основные симптомы синдрома, но располагаются они не в таком порядке, как при классической форме. Часто двигательные расстройства и снижение поверхностной чувствительности отмечаются на стороне очага при расстройствах мышечно-суставной чувствительности — на противоположной. Иногда двигательные и чувствительные расстройства выражены только на одной стороне. При парциальном типе на фоне двусторонних чувствительных, разнообразных двигательных и вегетативных нарушений синдром часто выявляют в сочетании с корешково-сегментарными расстройствами. Клиническая картина зависит от уровня поражения спинного мозга и вовлечения в процесс различных отделов его поперечника. Синдром отмечается при травмах, экстрамедуллярных опухолях, миелите, сифилисе, рассеянном склерозе и др. Впервые описан французским физиологом С. Brown-Sequard в 1851 г., детально — советским невропатологом А. Д. Филатовой в 1951 г.