Иценко-Кушинга синдром

Иценко-Кушинга синдром клинически проявляется нарушением жирового обмена (лунообразное лицо, толстые шея и туловище), кожными изменениями (угри, полосы сизо-багрового цвета на животе и бедрах, сухость и шелушение кожи, кровоизлияния в нее), костной патологией (остеопороз, изменение конфигурации позвонков, самопроизвольные переломы костей), нарушениями роста волос (гипертрихоз на лице у женщин и скудная растительность на лице у мужчин), неполноценностью половой функции (ранняя аменорея, уменьшение потенции у мужчин), повышением артериального давления, головными болями, общей слабостью. Заболевание чаще наблюдается у женщин. Синдром может быть вызван многими причинами: опухолью гипофиза (базофильная аденома), поражением подбугорной области, опухолью или гиперплазией коры надпочечных желез, опухолью яичников (аденобластома), первичным раком вилочковой железы. Наиболее часто болезнь обусловливается тремя первыми причинами. При опухолях гипофиза небольших размеров изменения со стороны турецкого седла и зрительных нервов отсутствуют. При увеличении размеров опухолей изменения эти выражены значительно и играют важнейшую роль в клинической картине. Синдром связан с поражением подбугорной области, сочетается с рядом других симптомов поражении промежуточного мозга.

Синдром может возникнуть как осложнение при длительном применении кортизона и рентгенотерапии области промежуточного мозга. Первые наблюдения синдрома описаны русским врачом Н. М. Иценко в 1910 г. Детально его описал американский нейрохирург Н. Cushing в 1932 г.