«Кровавого пота» синдром

«Кровавого пота» синдром характеризуется появлением на лице (особенно на лбу и веках), в области наружных половых частей и реже на груди пота красного цвета без нарушения целостности кожи. В составе пота имеется примесь неизмененных эритроцитов. Иногда появление синдрома сопровождается астеническим синдромом, эндокринно-вегетативными нарушениями, гипертермией, снижением роговичных и глоточных рефлексов, стойким красным дермографизмом, выраженной пиломоторной реакцией, склонностью к кровотечениям (чаще носовым). Изредка отмечаются тонические спазмы в конечностях. При исследовании крови часто наблюдаются явления тромбопении. По мнению некоторых авторов, синдром появляется после травм, ранее перенесенных тяжелых инфекционных заболеваний (малярия, желтая лихорадка, чума и др.), интоксикаций, некоторых заболеваний крови и функциональных заболеваний нервной системы и обусловлен повышенной проницаемостью сосудов, которая наблюдается при поражении промежуточного мозга. А. Роговер и А. М. Вейн связывают появление данного синдрома с нарушением в подбугорной области. Синдром «кровавого пота» известен около 400 лет. Еще в 1574 г. его отмечали у Карла IX после отравления мышьяком. Впервые синдром описан английским врачом Skott в 1930 г. Детально изучен советскими невропатологами А. Роговером и А. М. Вейном в 1956 г.