Вебера синдром

Вебера синдром возникает при поражении в области ножек мозга, при котором в патологический процесс вовлекаются пирамидный путь, ядра и ветви выходящего здесь глазодвигательного нерва. Поражение последнего может быть ядерным или подъядерным. При данном синдроме отмечается поражение глазодвигательного нерва на стороне очага в сочетании с центральным параличом лица, языка и конечностей на противоположной стороне (поражение кортико-сегментарного пути). Паралич глазодвигательного нерва может быть полным, тогда поражение охватывает внутриглазные и наружные мышцы глазного яблока, которые он иннервирует. При этом наблюдается птоз. При неполном параличе глазодвигательного нерва могут поражаться или только внутриглазные, или только наружные глазные мышцы. Иногда поражаются только отдельные мышцы глаз. При поражении наружных мышц глаза, иннервируемых этим нервом, глаз отклоняется к виску и «смотрит» в сторону патологического очага в мозгу, «отворачиваясь» от парализованных конечностей. Когда поражение обширно и охватывает зрительный тракт или наружное коленчатое тело (чаще при аневризме передней артерии большого мозга), синдром сопровождается также гемианопсией. При этом чаще наблюдаются тромбозы, реже — геморрагии. Поражение сосудов нередко имеет воспалительное происхождение. Иногда причиной синдрома является опухоль. Относится к группе альтернирующих синдромов. Описан английским врачом Н. Weber в 1856 г.